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公司简介

蓝钟咨询,是提供医药和医疗器械GMP/QSR合规的专业咨询、审计和培训服务的公司,是医药产品企业在生产合规性方面的优质顾问。 蓝钟咨询提供的专业咨询服务主要包括:

  • GMP合规咨询和差距分析
  • 模拟FDA现场检查和GMP审计
  • 系统的、实用性很强的GMP培训课程
  • 供应商、设施和设备/仪器的确认
  • 生产工艺、清洁、和分析方法等程序的验证
  • 数据完整性规程的建立实施指导
  • GMP文件体系的建立
  • 回复国际监管机构的缺陷信和警告信
  • 组织和参与美国FDA与企业讨论认证和申报事务的会议
联系我们

邮箱:bluebell@bluebell-consulting.com
网站:www.bluebell-consulting.com

咨询顾问

董武敏, 工商管理硕士,博士,医师
蓝钟咨询,FDA认证及法规事务顾问

美国北卡罗来纳大学教堂山分校,工商管理硕士
美国密歇根州立大学,博士
复旦大学医学院(原上海第一医学院),医师

董武敏博士,美国FDA前资深评审官员,现任蓝钟咨询FDA认证及法规事务顾问。在美国FDA工作期间,董博士主要负责产品入市前的审批工作, 对管辖企业产品的生产合规性和研发质量进行现场检查。

蓝钟咨询为大中华地区、亚洲,及世界各地的医药产品和医疗器械生产企业提高生产质量管理规范(GMP)水平,提供了16年的专业咨询服务。 董博士经常应邀为知名医药产品和医疗器械生产企业,及其委托生产企业进行GMP审计、培训、提供GMP合规方面的咨询、进行模拟FDA现场检查、 帮助企业回复全球药监机构的缺陷信和警告信,及代表客户企业组织和参与美国 FDA 与企业讨论认证和申报事务的会议等。

董博士长期以来一直潜心研究美国、欧盟、澳大利亚和中国的GMP认证要求,有着极为丰富的实战经验, 并经常为中国国家和各省市级药监系统提升监管水平提供参考建议。董博士被中国国家食品药品监督管理局培训中心聘请为讲师, 经常为国家药监局和省药监局的GMP检查员,以及医药产品和医疗器械生产企业的相关人员提供中英文双语的GMP培训。

合作伙伴
PharmaNet, Inc.
·药品GMP认证
John Y. Lee MBA, BA
   
Lundén/Ellow ab and EuroGMP AB
·药品GMP/医疗器械QSR认证
   
Nishiyama Consulting Office
·药品GMP认证
   
Cleanroom Management Associates, Inc.
·洁净区管理
Anne Marie Dixon